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深耕分子科研全链条|一站式科研技术平台,全方位助力课题与 SCI 产出
来源: | 作者:诺赛基因 | 发布时间: 2026-07-24 | 8 次浏览 | 🔊 点击朗读正文 ❚❚ | 分享到:


科研攻坚长路漫漫,从基础分子实验到多类型测序 (一代二代三代测序)解析,繁杂的实验流程、难处理的样本、严苛的结题要求,常常让科研人耗费大量时间精力。依托国家人类基因组北方研究中心二十余年基因技术沉淀,我们搭建全链条分子生物学科研技术支撑平台,整合核酸、蛋白、多类型测序与生信分析全链条技术能力,覆盖生命科学、微生物、农林、病原、合成生物全领域,为高校、中科院、农科院各大课题组提供稳定合规、高效便捷的科研解决方案。

一、全维度分子技术矩阵,打通基础实验全闭环

         平台打造完整分子技术体系,细分三大实验板块,适配各类基础科研场景,拒绝多平台对接的繁琐,一套方案搞定全部前置实验。

1. 核酸合成体系

         可完成普通 / 荧光修饰引物、siRNA/sgRNA 功能 RNA、全长复杂基因定制;针对高 GC、串联重复、长难序列定制专属纯化工艺,搭配 HPLC + 质谱双重质控,序列高准确率交付,完美适配 CRISPR、qPCR、原位杂交等各类基础实验。

2. 克隆与定量分型

        业务涵盖 TA 克隆、定点突变、多规格质粒提取;支持 SYBR/TaqMan 双体系 qPCR、多平台 SNP 分型、STR 细胞 / 菌株溯源;可完成细菌 16S、真菌 ITS/18S 菌种鉴定,针对微量裂解样本优化提取方案,显著提升各类实验扩增成功率。

3. 细胞蛋白配套

         提供慢病毒、腺病毒、AAV 三系病毒包装服务,实现原核、真核多系统重组蛋白表达及纯化;满足基因过表达、敲低、抗体制备、细胞模型构建等各类实验需求,微生物、农林方向课题均可按需选用。

四大核心优势,筑牢实验可靠性

✅ 全品类闭环一站式:引物设计、载体构建、样本验证全流程自有实验室落地,无需外协,大幅压缩实验周期;
✅ 疑难样本专属处理方案:高 GC、长片段、微量动植物、病原样本定制提取体系,多级纯化搭配质控,降低 PCR、克隆失败率;
✅ 合规可溯源:全流程符合 CNAS、ISO9001 标准,LIMS 系统全程溯源,检测报告可直接用于国自然、重点项目结题归档;
✅ 生信无缝联动:测序、分型、菌种鉴定数据直连自有生信平台,一键完成序列比对、进化树、基因统计,免去跨平台数据转换,大幅提升科研数据处理效率

二、三代测序全息平台,覆盖长短读长全部科研需求

         测序是科研深度挖掘的核心工具,我们搭建一代 + 二代 + 三代三技术平台全覆盖测序体系,长短读长优势互补,无论是位点验证、高通量组学筛查,还是大片段结构解析、全长转录本研究,均可精准适配。

平台测序业务明细

1. 一代 Sanger 金标准测序

         搭载 ABI3730xl 成熟设备,质粒样本最快 8 小时出具检测结果。多用于基因全长复核、位点验证、菌株特征区段分型、SNP 鉴定;磁珠纯化稳定性强,可承接大批量预实验样本。

2. 二代高通量测序

         支持 16S/ITS/18S 扩增子、宏基因组、转录组、靶向重测序;适配菌群多样性、微生物功能挖掘、基因表达、群体突变筛选,以高通量、高性价比支撑大队列科研课题。

3. 三代长读长测序(PacBio+Nanopore 双平台)

         单分子无扩增,规避 PCR 偏好性;擅长多倍体动植物基因组组装、全长转录本可变剪接、致病质粒与大片段结构变异分析,补齐二代测序读长短、拼接碎片化短板。

4. 个性化专项测序方案

         灵活组合一 / 二 / 三代测序策略,适配育种、中药材、昆虫微量组织、农林共生微生物等特殊样本;配套专属前处理工艺;全流程 CNAS、ISO9001 合规留存原始数据,若因我方实验问题导致结果未达预期,提供免费复测服务

测序平台四大亮点

  •  三平台优势互补,覆盖各类科研需求:短读长适合批量筛查,长读长解决重复序列、多倍体、结构变异痛点;单平台 / 多平台自由组合,适配不同科研方向;

  • 疑难样本专属工艺:微量组织、低丰度微生物、高 GC、降解临床样本、混合菌群均有定制裂解建库方案;三代可直接检测甲基化修饰,大幅提升复杂样本数据完整与可靠度

  •  标准化深度生信挖掘:自主搭建全套分析流程,可完成菌群解析、宏基因组注释、菌株溯源、进化聚类、差异基因高阶统计,直接输出符合 SCI 发表标准图表;

  •  交付灵活适配课题:小样本预实验、百例级大队列、超大基因组组装均可承接,批量项目可享阶梯式优惠;实验上机、生信分析自主可控,交付周期稳定,原始测序文件完整交付。

三、全链条一体化服务,适配全科研场景需求

         从最前端的引物合成、载体构建、细胞病毒实验,到中端各类测序上机,再到后端标准化生物信息分析,我们打造全流程不间断科研流水线。无论是基础机制小课题,还是国自然重点项目、硕博毕业论文、SCI 文章产出,均可实现全流程托管。
依托二十余年国家级基因组项目积淀,我们深耕科研服务标准化,兼顾实验稳定性、合规性、性价比,助力科研工作者把重复耗时的实验工作交付落地,让科研人员回归科研思路与科学创新本身。

公司介绍

         北京诺赛基因组研究中心有限公司(SinoGenoMax,以下简称“诺赛基因”),于1998年9月成立,位于北京经济技术开发区。1998年10月,国家科技部批准在诺赛基因的基础上成立国家人类基因组北方研究中心(CHGB),作为国家级研究基地,已建成中国人群北方遗传资源信息库。

       

          诺赛基因隶属于北京首都科技发展集团,定位为集团前端科技成果转化的早期概念验证平台(生命健康),是集团落实北京市科委、中关村管委会创新转化部署、深耕生命健康高精尖赛道的核心标杆载体。诺赛基因依托企业雄厚的科研资源以及丰富的国内外合作经验,搭建多元化产学研合作体系。汇聚了以北京为中心的科研机构、高等院校、临床医院以及在基因组学及相关领域的企业,建立了面积达7000平方米的实验室,有效整合产业、学术界和科研机构的优势资源,推动信息共享、资源整合、技术创新和成果转化,不仅有助于提升参与各方的技术水平和创新能力,还能为社会带来更大的经济效益和社会效益。

 

 

咨询电话:010-67883332


公司地址:北京经济技术开发区永昌北路3号707


如需咨询实验方案定制、样本寄送要求、测序报价、合规结题材料对接,欢迎随时沟通:

 我们凭借成熟技术、严谨质控体系、标准化合规交付,助力各类科研项目顺利推进落地。

 


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