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科研省心优选|一站式一代测序服务平台,五大测序方案精准解决各类基因检测需求
来源: | 作者:诺赛基因 | 发布时间: 2026-07-13 | 40 次浏览 | 🔊 点击朗读正文 ❚❚ | 分享到:


         很多科研人都有这样的困扰:质粒测序结果杂峰不断、菌种分不清同源近缘株、细胞交叉污染无法溯源、大量 SNP 分型试验耗时耗力、甲基化位点验证反复返工……
作为基因验证领域的金标准,一代 Sanger 测序凭借超高准确度、结果可溯源、数据认可度高的优势,始终是论文发表、突变验证、样本鉴定、表观遗传研究必备的基础手段。而深耕该领域27年的诺赛基因,正是你值得信赖的科研伙伴。

27年国家级平台背书,资质合规更放心
         诺赛基因于1998年由市科委、强伯勤院士与沈岩院士联合医科院等单位组建,同步获批科技部“国家人类基因组北方研究中心”,是参与国际人类基因组计划1%测序的三大国家级平台之一,为国内基因组学标杆机构。平台资质硬核可靠:一代测序业务已通过CNAS 17025实验室认可,连续多年通过ISO9001质量管理体系认证,同时持有环境管理及职业健康安全管理体系资质认证,从样本接收到报告交付全流程符合国际标准,数据合规性、权威性获全球范围认可。

         公司搭建成熟稳定一代测序检测平台,整合Sanger 测序、菌种鉴定、STR 基因扫描、KASP 分型检测、甲基化测序五大核心产品线,一站式承接样本寄送、核酸提取、引物设计、上机测序、数据分析、报告整理全流程服务,省去你多方找服务商、对接多个实验室的麻烦,省时省力、数据靠谱、交付可控。

一、Sanger 测序|基因验证金标准,单点序列精准溯源

产品简介

        依托毛细管电泳一代测序平台,采用双脱氧终止法测序,测序准确率可达 99.99%,有效读长稳定 800–1000bp,是学术界公认的序列验证标杆技术。

适用场景

✅ PCR 产物测序、质粒全长测序、菌液直接测序
✅ CRISPR 基因编辑效果验证、点突变 / 插入缺失突变确认
✅ 二代测序(NGS)可疑变异位点复核、文章投稿必备佐证实验
✅ 引物步移测序、长片段分段测序、反向测序纠错

我们的优势

         全程多重质控,提前排查引物特异性、模板降解、杂峰干扰问题;原始峰图 + 序列文件 + 比对分析报告同步交付,数据可直接用于论文附图。

二、菌种鉴定(细菌 / 真菌一代测序)|快速定种,厘清微生物身份

产品简介

         针对细菌 16S rRNA、真菌 ITS/28S 通用保守区扩增测序,序列比对 NCBI、自建菌种数据库,精准判定菌株分类地位,解决菌种混淆、污染鉴别问题。

适用场景

✅ 环境分离菌、发酵菌株、实验室污染菌鉴定分型
✅ 食品微生物质控、病原微生物初步筛查、菌种保藏备案
✅ 微生物多样性单株纯培养测序定种、同源菌株区分

我们的优势

         支持菌液、菌落、DNA 多种样本类型;自动拼接校对序列,剔除嵌合体与测序噪音,出具带相似度、系统发育参考说明的专业鉴定报告。

三、STR 基因扫描(片段分析)|细胞身份 “基因身份证”,杜绝交叉污染

产品简介

         STR 即短串联重复序列,通过毛细管电泳精准判定 DNA 片段长度,依靠特异性基因型完成个体 / 细胞株溯源,是细胞库建库、细胞质控的强制检测项目。

适用场景

✅ 人源细胞 STR 鉴定、CHO、小鼠等模式细胞系身份核验
✅ 细胞交叉污染排查、细胞株真伪甄别、期刊投稿细胞质控要求
✅ 微量样本个体识别、MLPA 配套片段分析

我们的优势

         位点覆盖齐全,分型图谱清晰直观,片段大小判读精准;报告符合 ATCC、国内细胞库规范,可直接用于课题结题与文章发表。

四、KASP 竞争性等位基因分型|大批量 SNP 位点高效分型利器

产品简介

         基于竞争性等位基因特异性 PCR 荧光分型技术,针对 SNP、Indel 位点高通量分型,无需探针合成,成本可控、通量灵活、重复性强。

适用场景

✅ 动植物种质资源基因分型、遗传群体构建、育种筛选
✅ 候选基因大量 SNP 位点验证、病例对照关联分析
✅ 样本批量基因型鉴定、低、中通量位点规模化筛查

我们的优势

         一站式包含引物设计、体系优化、DNA 提取、批量上机、基因型统计整理;支持几十至数千样本灵活接单,大幅降低分装、配液、上机人工成本。

五、甲基化测序(亚硫酸氢盐转化一代测序)|表观位点精准验证

产品简介

         先对 DNA 进行亚硫酸氢盐转化处理,未甲基化胞嘧啶转化为尿嘧啶,甲基化胞嘧啶保持不变,经 Sanger 测序定量分析 CpG 位点甲基化比例,是启动子甲基化研究经典验证方案。

适用场景

✅ 基因启动子、调控区 CpG 岛甲基化水平定性定量检测
✅ 肿瘤表观机制研究、差异甲基化位点后续验证
✅ FFPE 石蜡组织、微量降解样本甲基化分析

我们的优势

         优化转化体系,转化率稳定可控;多克隆测序矫正结果,出具单个位点甲基化占比统计、峰图原始数据,适配各类表观遗传课题研究。

为什么选择我们一代测序平台?

1. 硬件稳定靠谱:配备多台原装毛细管电泳测序仪,7×24 小时轮排上机,避免外送排单积压,批量样本也能稳定交付,27年设备运维经验保障运行状态最优。

2. 全链条质控体系:样本接收 — 核酸提取 —PCR 扩增 — 纯化上机 — 数据分析多级校验,杂峰、降解、非特异性扩增提前沟通解决方案,CNAS 17025体系要求贯穿全流程。

3. 技术团队专业:多年分子生物学实操工程师 + 生物信息分析专员,可协助方案设计、疑难样本攻关、文章数据答疑,累计服务超上千家科研单位。

4. 服务灵活省心:支持样本邮寄上门、上门取样;小样本加急通道、大批量长期合作议价;一对一专属对接人跟进进度。

5. 数据合规规范:原始 ab1 峰图、fasta 序列、比对文件、结构化报告完整归档,满足毕业论文、SCI 期刊、项目验收全部要求。

公司简介

         北京诺赛基因组研究中心有限公司(SinoGenoMax,简称 “诺赛基因”)成立于 1998 年 9 月,隶属于北京首都科技发展集团,坐落于北京经济技术开发区。1998 年 10 月,经国家科技部批准,依托诺赛基因组建国家人类基因组北方研究中心(CHGB)这一国家级科研基地,同步搭建中国人群北方遗传资源信息库。

         公司深耕基因组学领域27年,搭建了完善的多组学技术平台,拥有面积 5000 平方米的专业生物研究实验室。平台已通过CNAS 17025实验室认可、连续多年通过ISO9001质量管理体系认证,同时持有环境管理及职业健康安全管理体系资质认证,技术服务能力达国际先进水平。

         我们坚持产学研融合发展,联动北京地区各大科研机构、高等院校、临床医院及产业链相关企业,整合各方优质资源,推动技术创新、成果转化与行业信息共享。凭借多年积累的科研实力与国内外合作经验,公司持续提升技术服务能力,发挥科研平台价值,为生命科学领域研究提供坚实支撑。


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