依托国家人类基因组北方研究中心自有完整实验室，诺赛基因面向生物医药、IVD、农林、合成生物领域企业，打造覆盖研发全周期的定制化科研服务，打通研发小试、中试、产业化前置验证全流程，为产业研发降本增效。

一、通用分子技术筑牢研发根基

我们拥有成熟完备的通用分子实验技术平台，可承接引物探针、siRNA（小干扰RNA）、全长基因定制合成，配套多级纯化、质谱质控；提供载体构建、定点突变、阳性质粒标准品制备，诊断试剂盒对照品开发，精准匹配 IVD 行业；依托 qPCR（荧光定量PCR） 、SNP（单核苷酸多态性） 分型、菌种溯源、STR （短串联重复序列）鉴定等技术，完成菌株质控、细胞株复核、靶点验证，覆盖全行业基础分子实验核心需求。

四大核心优势

1. 全品类一站式自研：引物、测序、载体、qPCR等全部实验环节自主完成，无需多方服务商对接，一站式完成靶点搭建、样本验证全链条实验工作。

2. 工业化稳定工艺：适配高 GC、复杂修饰序列，多系统纯化提质，既可承接前期小试，也可规模化量产 IVD 原料、菌株标准品，批间差稳定可控。

3. 产业级合规质控：遵循 CNAS、ISO9001 质量管理体系规范，测序图谱、质谱原始文件齐全，资料可直接用于药监申报、农业审核归档，满足监管溯源要求。

4. 数据高效互通：测序、分型原始数据无缝对接生信分析管线，省去格式转换 成本，快速产出标准化汇总数据，压缩研发周期。

二、分行业专属模块化定制，精准匹配赛道需求

针对不同产业赛道打造专属实验模块，按需选配、灵活组合：
        ✅药企（抗体 / 疫苗 / CGT）：蛋白表达、病毒包装、基因载体构建，支撑细胞模型搭建与药物药效及安全性评价；
        ✅IVD 试剂盒企业：诊断探针定制合成、灵敏度/特异性验证、STR 合规质控，全套资料适配 NMPA 注册申报；
        ✅农林微生物专项：菌种鉴定、中药材真伪甄别、微生物污染筛查，适配育种、发酵产业检测。

各业务板块均沉淀产业化成熟工艺，实验资料完整合规，对接药监、农业监管验收标准，实现实验与生信数据联动，一键输出完整标准化研究结论报告。

三、三代全谱系测序，覆盖全场景研发检测需求

搭建一代 Sanger、二代高通量、PacBio/Nanopore 三代测序平台，可开展靶点复核、菌株全基因组解析、大片段结构变异筛查。定制工业化建库方案攻克高 GC、降解困难样本难题；全流程数据可溯源，所有测序原始文件长期归档存储，批量汇总适配企业项目验收，配套行业专属生信管线一键解析数据。

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诺赛基因隶属于北京首都科技发展集团，定位为集团前端科技成果转化的早期概念验证平台（生命健康），是集团落实北京市科委、中关村管委会创新转化部署、深耕生命健康高精尖赛道的核心标杆载体。诺赛基因深耕多领域产业科研服务多年，兼具实验室硬实力与产业化合规经验。可根据企业研发阶段定制专属实验方案，适配药物研发、体外诊断、农林育种各类项目需求。欢迎行业企业咨询对接，一站式搞定全链条研发实验与合规申报配套。
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