适配三甲医院科研需求，一站式打通临床样本 — 实验检测 — 数据分析 — 合规结题全流程，为临床队列研究、机制探索、标志物筛选、治疗安全性评价提供完整技术支撑。

一、整体服务体系介绍

依托国家人类基因组北方研究中心完备实验平台，诺赛基因搭建适配三甲医院各临床科室、转化医学中心的分子检测、细胞功能、多组学测序全链条技术体系。
业务覆盖肿瘤、神经内科、感染 ICU、消化、儿科、CGT 细胞治疗六大临床研究方向，所有实验、检测、数据分析全流程自主落地，配套标准化临床质控规范，兼顾实验稳定性、数据合规性，全方位支撑医院临床队列研究、机制探索、标志物筛选、治疗安全性评价等科研项目高效落地。

二、四大核心技术平台

（一）临床基础分子检测技术矩阵

适配临床常规分子分型、病原鉴定、耐药突变核查等基础科研场景，可承接大批量临床样本稳定交付：

1. 常规核酸实验：一代 Sanger 测序、荧光修饰探针合成、TA 克隆、阳性质粒构建，满足基因突变复核；

2. 荧光定量体系：qPCR 双检测、SNP 分型、STR 细胞溯源，支撑药物代谢、易感基因、细胞身份核查；

3. 微生物检测：细菌 / 真菌菌种鉴定，适配院内感染、呼吸道、消化道病原常规分子验证。

平台核心优势

✅ 一站式闭环：Sanger、qPCR、STR、微生物鉴定全套技术覆盖，批量样本无需多供应商对接，缩短项目周期；
         ✅ 全流程合规：具备 CNAS（中国合格评定国家认可委员会）、NCCL（国家卫生健康委临床检验中心）、BCCL （北京临床检验中心）三重认证，LIMS 全流程溯源，报告可直接用于 IIT 课题、临床论文归档；
         ✅ 微量样本优化：针对血液、咽拭子、FFPE （石蜡包埋组织）等低质量样本优化提取扩增方案，有效解决核酸降解、杂峰干扰；
         ✅ 生信无缝对接：测序原始数据一键导入临床专属生信分析管线，自动完成分型、溯源、突变统计，大幅减轻临床数据整理工作量。

（二）临床高通量测序全息平台

搭建二代 + 三代多测序技术矩阵，针对性解决疑难感染鉴别、院内病原溯源、菌群相关疾病研究中的技术难点，适配复杂临床样本测序需求：

1. 二代测序：宏基因组 mNGS、靶向测序 tNGS，可广谱覆盖细菌、真菌、病毒、寄生虫四大类病原体，实现不明样本全面筛查，；

2. 三代长读测序：PacBio/Nanopore 全长测序，解析病原全长基因组、耐药基因、菌株结构变异，适用于院内暴发溯源、菌株进化研究；

3. 微生物专项：肠道菌群 16S、宏基因组测序，支撑代谢疾病、炎症、儿童发育相关科研。

平台核心优势

1. 技术互补覆盖全临床场景：二代广谱筛查 + 三代长读长测序精细解析，兼顾初筛与深度溯源，适配院内感染暴发追踪、病原进化研究、不明原因发热/感染样本检测；

2. 适配低质量疑难样本：优化体液、FFPE 微量核酸方案，降低 PCR 偏好，低载量、混合感染样本检出稳定性更强；

3. 定制化临床生信：自动化注释毒力、耐药、菌株同源信息，批量输出分型汇总表，降低医生生信处理压力；

4. 合规可批量交付：全流程质控留痕，支持上百份队列同步上机，报告格式适配 IIT 申报、院内课题结题归档。

（三）临床特色实验体系

细分细胞实验、外泌体、CGT 病毒载体三大专项，承接前沿转化医学、细胞基因治疗相关研究：

1. 细胞实验：细胞造模、增殖凋亡、侵袭迁移、免疫表型检测，适配肿瘤耐药、神经损伤、炎症机制研究；

2. 外泌体全套服务：分离纯化、三重鉴定、转录组 / 蛋白组测序，助力疾病囊泡标志物挖掘；

3. CGT 病毒载体服务：慢病毒、腺病毒、AAV （腺相关病毒）包装、全长测序、突变核查，支撑细胞与基因治疗临床前安全性评价实验。

平台四大亮点

1. 全链条标准化闭环：细胞、外泌体、病毒实验全部标准化，外泌体遵循 MISEV （国际细胞外囊泡学会检测标准）规范，适配肿瘤、神经、炎症、CGT 等多方向研究；

2. 细胞 - 外泌体联动分析：可完成多组学联合挖掘，搭建通路、标志物预测模型，为高水平科研成果产出提供坚实的数据支撑；

3. CGT 专项能力完备：可开展药效学评价、耐药机制研究、脱靶效应验证、STR细胞溯源，完全满足细胞治疗临床前安全性评价队列实验要求

4. 全程临床级质控：原始数据完整留存，LIMS 溯源可查，所有资料可用于 IIT 课题申报、院内结题。

三、适配医院科研全场景，解决这些科研难题

1. 临床样本类型杂、质量参差不齐：微量、降解、混合样本均有成熟优化方案，保证检出稳定性；

2. 实验品类多，对接多家服务商效率低：分子、测序、细胞、外泌体、CGT 一站式承接，统一对接、统一交付；

3. 科研报告不合规，无法用于课题 / 论文：全流程按照临床转化要求质控归档，满足医院内审、IIT 申报、期刊投稿要求；

4. 临床医生科研时间紧张、生物信息分析门槛高：配套专属临床生信分析管线，自动化输出可视化图表与统计结果，省去大量手工数据处理工作。

四、公司介绍

北京诺赛基因组研究中心有限公司（SinoGenoMax，以下简称“诺赛基因”），于1998年9月成立，位于北京经济技术开发区。1998年10月，国家科技部批准在诺赛基因的基础上成立国家人类基因组北方研究中心（CHGB），作为国家级研究基地，已建成中国人群北方遗传资源信息库。

诺赛基因隶属于北京首都科技发展集团，定位为集团前端科技成果转化的早期概念验证平台（生命健康），是集团落实北京市科委、中关村管委会创新转化部署、深耕生命健康高精尖赛道的核心标杆载体。诺赛基因依托企业雄厚的科研资源以及丰富的国内外合作经验，搭建多元化产学研合作体系。汇聚了以北京为中心的科研机构、高等院校、临床医院以及在基因组学及相关领域的企业，建立了面积达7000平方米的实验室，有效整合产业、学术界和科研机构的优势资源，推动信息共享、资源整合、技术创新和成果转化，不仅有助于提升参与各方的技术水平和创新能力，还能为社会带来更大的经济效益和社会效益。

咨询电话：010-67883332

公司地址：北京经济技术开发区永昌北路3号707

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