用药指导

药物的药效在个体上存在着遗传差异。用药指导基因检测筛选出与药物高度相关的基因位点进行基因检测,并给予临床用药指导意见,医生结合患者的临床信息,为患者提供更优的用药指导方案。
  
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华法林是一种间接作用的香豆素类口服抗凝药,通过抑制维生素K在肝脏细胞内合成几种凝血因子而发挥抗凝作用。华法林可以改变血液的粘稠状态,临床上用于预防和治疗血栓,但存在明显个体差异。正常剂量的华法林能够抗凝,剂量不足,达不到防止血栓的治疗效果;过量则又容易导致出血。

CYP2C9 和 VKORC1 基因多态性检测结果以及个体差异、合用药物等多种因素决定着合适的华法林治疗剂量。


提高药物治疗效果


提高药物治疗效果


实现精准选药

为什么检测华法林药物基因组?

实践证明,依据受检者基因型并结合患者临床信息进行华法林个体化给药,可明显提高华法林抗凝达标率,降低抗凝并发症,减少患者再住院率。
华法林的主要代谢酶为CYP2C9,CYP2C9*2、*3 变异体对华法林代谢能力低,导致华法林清除率下降,与非携带者相比,所需华法林剂量低。
维生素 K 环氧化物还原酶复合物 1(VKORC1)是华法林的靶向分子, VKORC1-1639A 基因型携带者,VKOR 水平下降,限制了维生素K 循环,患者达到相同 INR 值所需华法林剂量较非携带者低。

华法林药物基因组检测​适用人群

长期服用药物,同时接受多种药物治疗的人群;
使用某种药物效果不明显,病情控制不稳定或出现反复;
服用常规剂量后,出现不良反应;
需要服用或正在服用华法林或华法林钠相关药物的人群;
具有主动意识的关注健康的所有人群。
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