TaqMan法

特点：

Ø    先进的荧光检测技术：一束激光扫描并激活96个孔的每一个孔里的荧光染料，实现多色荧光同时检测。

Ø    通量大，速度快，一批样本分析只需2个小时；

方法及原理：

Ø    聚合：在Taq Man探针的5'和3'端分别连接一个荧光报告（R）染料和一个淬灭物（Q）正向引物探针反向引物

Ø    链置：换当探针完整时，报告染料发射的荧光被淬灭

Ø    裂解：在每一次延伸循环中，DNA多聚酶将探针上的报告染料裂解出来

Ø    聚合完成：报告染料一旦与淬灭物分离即发出它特有的荧光

实验步骤：

Ø    DNA提取，设计引物并合成

Ø    PCR

Ø    上机检测，数据采集以及分析

客户提供：

Ø    准确的基因名称和序列以及SNP位点信息

Ø    提供样品要：A、血液样品（至少4ml、需加EDTA）；B、基因组DNA 样品，需-20度保存和运输

Ø    纯度要求：OD260/280在1.6~1.8之间；OD260/230在1.8~2.2之间

Ø    浓度要求( C) ：基因组DNA浓度大于100ng/ul

Ø    单个PCR反应量(M)：50ng    

Ø    DNA用量需求（ UL）：PCR反应个数（N）* （M）/ （C）

提供结果：

Ø    提供电子版结果及实验流程

Ø    提供数据分析服务

Ø    实验数据及实验剩余的样品和引物为客户所有

收费说明（具体价格请咨询）：

Ø    DNA提取费用

Ø    引物设计及合成费用

Ø    PCR扩增费用

Ø    上机费用

Ø    数据分析费用