Solexa 高通量测序技术服务

特色

Ø    通量高、效率高、方向多元、精确性高、成本低

Ø    无需预先知道模式物种基因组序列，无须合成探针，可直接进行全基因组表达研究

Ø    不需要实验假设的支持

Ø    可以检测到单拷贝分子的变化

Ø    没有传统方法的荧光背景噪音的干扰

原理

Solexa测序技术原理为专利的“可逆性末端终结反应”，提高碱基合成来进行测序。四种碱基分别标记四种不同荧光，每个碱基末端被保护基团封闭，单次反应只能加入一个碱基，经过扫描，读取该次反应颜色后，该保护基团被除去，下一个反应可继续进行，如此反复，得出碱基的精确序列。

服务流程

Ø    将目的DNA从细胞中取出，将其打断成100-200bp大小的片段，再将片段与接头相连接，然后经过PCR大量扩增成DNA簇。

Ø   将带有接头的DNA与芯片进行绑定。

Ø    将已经用荧光标记染料标记好的核苷和聚合酶加入到单分子阵列中，互补的核苷与核苷酸片段的第一个碱基配对，在酶的作用下，与引物结合。

Ø    再经过碱基互补配对，使单链延伸，通过生物发光蛋白进一步检测信号。

 提供服务

Ø     测序与重测序

Ø     在DNA水平上：可以对基因组甲基化进行分析； SNP分型研究；大规模筛查基因突变；对基因多态性进行进一步的判定与探究。

Ø     在RNA水平上：可以对小RNA片段进行扫描、定量与鉴定；对全基因组进行广谱表达研究。

Ø     在蛋白质水平上：研究蛋白质和核酸的相互作用；对蛋白质和核酸进行定位研究。

Ø     染色质免疫共沉淀测序（ChIP-Seq）：为了获得全基因组范围内DNA甲基化、组蛋白各种修饰、转录因子等的高分辨率分布图，我们可以利用Illumina Genome Analyzer新一代测序技术，对染色质免疫共沉淀（Chip）获得的DNA片断进行大规模测序，并把所关注的蛋白的DNA结合位点精确定位到基因组上。

Ø     数据分析