PCR和测序结合法

特点：

Ø    适合对短基因片断的SNP筛查

Ø    通过直接测序方法进行SNP检测的检出率接近100%

Ø    诺赛基因成熟的DNA测序平台，完善的操作流程和可靠的质量体系，是您成功完成SNPs检测工作的保证。

原理：

     将可能的SNP位点进行PCR扩增，结合DNA测序找到SNP位点并确定碱基替换类型.

实验流程：

Ø    基因组DNA和相关信息获取，设计引物并合成

Ø    PCR扩增目的片段

Ø    PCR产物纯化及电泳检测，测序PCR反应，测序后产物纯化

Ø    毛细管电泳，以及数据生成和分析

客户提供：

Ø    准确的基因名称和序列以及详细的SNP位点信息

Ø    提供样品要：A、血液样品（至少4ml、需加EDTA）；B、基因组DNA 样品，需-20度保存和运输

Ø    纯度要求：OD260/280在1.6~1.8之间；OD260/230在1.8~2.2之间

Ø    浓度要求( C) ：基因组DNA浓度大于100ng/µl

Ø    单个PCR反应量(M)：100ng

Ø    DNA用量需求（µL）：PCR反应个数（N）*（M）/ （C）

提供结果：

Ø    提供每个PCR产物的琼脂糖凝胶电泳图片

Ø    提供电子版测序数据及实验流程

Ø    提供数据分析服务

Ø    实验数据及实验剩余的样品和引物为客户所有

收费说明（具体价格请咨询）：

Ø    基因组DNA提取费用

Ø    引物设计及合成费用

Ø    PCR扩增及产物纯化费用

Ø    测序费用

Ø    数据分析费用