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        平台优势
          免费提供基因序列的参考设计方案,包括酶切位点的设计、密码子优化等;
          基因合成周期短,将严格执行与客户签订的基因合成服务协议和保密合同;
          基因克隆到通用载体或用户指定/提供的表达载体上;
          提供 DNA 测序结果,保证所合成的基因序列100%准确。

         

        目前主要应用领域:
          需经过密码子优化以提高外源表达量的基因;
          从组织样品中不易获得,但序列已知的基因;
          需要特定突变的基因;
          无法通过钓鱼法获得的或cDNA 文库中不表达、丰度极低、很难通过 PCR 法获取的基因;
          用于微芯片的大量cDNA
          您所感兴趣的、自然界中还不存在的、对应蛋白表达与纯化的新基因。

         

        客户提供

            基因长度(bp)、克隆载体名称和长度(bp)和抗性以及选择的两端酶切位点。

          完整准确的基因序列(按5-3’的方向书写)。我们只根据您提供的序列进行基因合成,可以提供免费密码子优化,但是不提供基因序列的查询服务。
          注明基因中是否含有如下特殊结构:GC含量是不是大于70%;含有超过100bp的重复序列;含有发夹环结构,含有未知复杂结构。
          若需要密码子优化,请标明基因的起始密码子,表达宿主(拉丁名)以及序列中应该避免的酶切位点。
          请在订购前咨询是否有合适载体。

         

        诺赛提供 

          1.基因合成报告单
          2.测序图谱&质粒结构图
          3.含正确基因序列的冻干质粒(约5ug,共2管)
          4.含有相应质粒的甘油菌(约200ul/管,共1管)
          5.实验报告(电子档)

         

        全长基因合成常见问题及答案:

         

        Q1. 为什么要进行全长基因合成?
        答:最常见的获得目的基因的方法是通过PCR扩增。但很多的时候,PCR扩增只能得到微量或根本得不到目的基因。主要原因是含有目的基因的模板较难获得或成本较高,其次,如果目的基因在模板或文库中的含量较低,也很难特异地扩增出来,还有一些目的基因由于GC含量很高或含有复杂结构很难被扩增或者连接不到载体上,再次,PCR扩增得到的目的基因可能会含有许多点突变或单核苷酸多态性,对后期的实验带来极大麻烦。因此,通过全长基因合成,可以在第一时间获得100%正确的目的基因,节省实验时间和成本。

         

        Q2.什么样的基因是复杂基因?
        答:①低GC含量序列:一般是指GC含量低于20%的基因,或100bp以内GC含量少于10%的序列;若不包含发卡结构、反义互补、重复等其它复杂结构,一般将其分割成200bp/段来合成,然后通过合适的内切限制酶酶切后连接(常用BsaIBpiI,所以序列本身最好不含有这两种酶切识别序列),这样更易得到正确的克隆,但是发货期将比正常序列更长一些,而且价格也比常规基因稍贵。
        ②高GC含量:一般是指GC含量高于70%的序列或100bp以内GC含量高于80%的序列;高GC序列难于测序,所以GC>75%的序列合成业务,请特别询价,对于此类序列也需要将其分割成300bp的片段来合成。
        ③反义互补重复序列:不易于测序,一般不承接该类序列合成业务。
        复杂基因与常规基因相比,合成费用较高,合成时间相对延长。对于复杂基因,可通过密码子优化,尽量减少基因序列中的重复序列,高GC%区和二级结构区。

         

        Q3. 如何运输以及保存质粒及其菌株?
        答:我们为您提供含有完全正确的基因序列的质粒(不少于5ug)两管和菌液(1mL)一管。质粒可常温运输,溶解后需-20℃保存,并尽量避免反复冻融。菌液需4℃运输,长期保存应置于-80℃。

         

         

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