依托国家人类基因组北方研究中心多年人群样本积累，诺赛基因搭建适配体检机构、健康管理公司、代谢与神经健康服务商的完整检测技术平台，推动临床科研成果落地大众健康领域，覆盖遗传易感筛查、慢病风险评估、肠道微生态、神经退行性疾病预警四大方向。实现检测、实验、生信解读全流程自主闭环，灵活适配单人筛查、团体批量体检、长期健康随访等多元业务。

四层梯度检测矩阵，按需灵活选配

✅一代 Sanger 单点精准检测

针对肿瘤易感、心血管、药物代谢关键位点验证，适合单项风险评估、用药位点复核，满足个性化单项健康筛查。

✅基因芯片高通量慢病筛查

高密度定制芯片覆盖慢病、肿瘤、遗传易感位点，标准化实验流程，稳定承接大规模团体体检样本。

✅全基因检测深度解析

全面捕获人类遗传信息，识别变异、大片段结构变异（如基因缺失、重复等可能影响健康的遗传变化），一站式筛查肿瘤、心脑血管、代谢类先天易感风险。

✅宏基因组肠道菌群深度检测

解析肠道微生物构成、毒素与代谢通路，评估肠道失衡、免疫相关风险，结合个体健康状况综合判断后，为饮食调节、益生菌干预提供科学依据。

核心技术优势

1. 方案梯度可选：四层检测体系可自由组合，适配不同预算与筛查深度，兼顾普惠体检与高端深度健康管理。

2. 多技术融合研判：整合先天基因与后天肠道微生态数据，突破单一检测局限，实现遗传 + 菌群联合健康评估。

3. 稳定标准化工艺：统一核酸提取与质控体系，可承接零散个体与大规模团体样本，交付周期可控。

4. 一体化生信联动：多类检测数据互通，依托本土化国人数据库，自动整合多维指标，批量输出标准化健康解读报告，降低机构运营成本。

多元场景健康管理服务

整合基因组、微生物组多维检测能力，将多组学技术转化为慢病预警、肠道养护、全周期健康干预工具。
依托本土化人群遗传资源库，分析模型更贴合国人特征；支持阶段性复测、风险动态对比，可协助合作机构搭建长期健康随访闭环，提升客户粘性。一体化自研生信管线，批量输出通俗化商用解读报告，赋能合作伙伴开展慢病筛查、代谢调理、中老年健康养护等业务。

关于我们

诺赛基因隶属于北京首都科技发展集团，定位为集团前端科技成果转化的早期概念验证平台（生命健康），是集团落实北京市科委、中关村管委会创新转化部署、深耕生命健康高精尖赛道的核心标杆载体。公司拥有完备的 CNAS 实验室资质，深耕病原分子检测、高通量测序、微生物组科研服务多年，具备承接大批量疾控样本、复杂应急样本、专项科研项目的成熟落地经验，可按需定制适配各地疾控标准的全套检测方案。