HIF•2016圆满落幕 诺赛基因全程助跑
来源: | 作者:市场部 | 发布时间: 787天前 | 237 次浏览 | 分享到:
热烈庆祝第二十届北京国际生物医药产业发展论坛于10月27号在京圆满落幕。诺赛基因作为精准医疗行业中的先行者,参加了此次会议,并以精准医疗的发展趋势为主题与参会的专家学者展开了深刻的交流探讨。
10月27日,第二十届北京国际生物医药产业发展论坛在京圆满落幕。
本届论坛以“打造创新生态,共享健康未来”为主题,邀请到国家卫生和计划生育委员会刘谦副主任出席并作大会主旨发言,围绕生物医药产业和科技创新提出“深入实施科技发展战略是促进生物医药产业发展的必由之路,科技创新是推动医药产业发展的根本动力”。
在精准医疗分会场,诺赛基因娄海娟博士以《一种快速高通量进行SNP分型的新方法——KASP》为报告题目,详细地分析了基因分型的新晋之路——KASP,引起了在场专家学者的密切关注和热烈讨论。
KASP平台介绍:
KASP方法即Kompetitive Allele-Specific PCR(竞争性等位基因特异性PCR),可以用2个荧光探针、2个通用淬灭探针,再加多个位点特异探针来检则多个SNP位点,这项技术是基于引物末端碱基的特异匹配来对SNP分型以及检测InDels (Insertions and Deletions,插入和缺失)。原理上类似Taqman检测,也是基于终端荧光读取判断,每孔采用双色荧光检测一个样本的一个位点可能的两种基因型,而KASP技术与Taqman技术不同的是,它不需要每个SNP位点都去合成特异的荧光引物,它基于自己独特的ARM PCR原理,让所有的位点检测最终都使用通用荧光引物扩增,这大大降低了LGC KASP的试剂成本,既有金标准的准确,又降低了使用成本,比Taqman还具有更好的位点适应性,所以在医学、农学检测方面KASP都有非常好的应用。

技术特点:
1.只要合成两个通用荧光探针,两个通用淬灭探针,再加合成多个针对具体位点的SNP PCR引物,就可以测许多位点。
2.因为荧光探针和淬灭探针相对较贵,KASP方法相比于Taqman方法,可以通过通用荧光探针来代替针对位点的荧光探针,大大节约成本。

送样要求:
1. 请提供血液、组织或DNA样品,及准确的基因名称(基因ID)、序列和详细的SNP位点信息。
2. 血液:样品需用EDTA抗凝,总量大于1 ml,采集后于-20℃或-80℃保存。
3. 组织:样品可为新鲜组织(最好保存于-80℃)、石蜡包埋的组织或95%乙醇中固定的组织,总量≥10mg。样品-70℃邮寄至本公司(干冰或液氮运送)以保证样品质量。
4. 基因组DNA:浓度≥20ng/μl,总体积≥20μl。所需样品量根据实验要求做相应调整。
5. PCR产物:达到实验要求的PCR产物,浓度≥50ng/μl,总体积≥20μl。


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