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        • 产品名称: >基因扫描
        • 上架时间: 2014-10-08
        • 浏览次数: 929

         

        平台介绍

               GeneScan技术平台在国家人类基因组北方中心成立之时开始筹建,至今已运行近14年。 平台建立初期主要服务于国家863973等重大科技项目,在遗传性疾病致病基因定位方面做出了显著贡献。2004GeneScan技术平台开始对外开展技术服务业务。其中全基因组扫描(致病基因定位)服务是我们的特色项目。诺赛GeneScan技术平台现有ABI3730XL仪器和Genemapper4.0软件,以及强大的技术力量和完善的客户服务体系,为许多科研院所提供专业、可靠、便捷的技术服务。

         

        平台优势

               周期短:通过严格的流程化管理和质控,保证您在最短时间内获得合格的结果。
          单孔最多可检测三色荧光,为您降低花费。
          可选择不同的内参标记。
          公司拥有数台PCR仪和3730XL测序仪,可以满足大量样本扩增与检测的需求。
          价格优惠:请拨打诺赛400热线或直接联系业务员获得报价。
          专业技术人员,经验丰富,为您制定最优化的实验方案;
          完整的实验报告,让您轻松分析实验结果。

         

        GeneScan人全基因组扫描特色业务介绍 

          人致病基因定位(全基因组扫描) (特色服务)
          全基因组扫描试剂盒选用ABI公司提供的,覆盖人类22对常染体的382个微卫星标记。该382个标记均来自于法国Genethon人类遗传多样性中心(CEPH)所发表的5264个微卫星标记(Dib etal,1996)

        技术应用:利用特定的引物将人某条染色体上特定位置的微卫星扩增出来,并进行分析。利用平均分布于各条染色体上的密度约为10cM的微卫星,检测每个微卫星是否存在与其邻近的疾病相关基因座位连锁。最终将致病基因定位在某染色体的特定区域。

         

          特定区域扫描
          可根据客户指定的染色体区域寻找微卫星标记,进行定点扫描。
        技术应用:用于临床诊断方面如:为确定肝移植后肝癌复发病例中癌细胞来源问题,如发现肝癌细胞的微卫星等位基因型与病人相同,不同于供体细胞,说明肝癌细胞来自于病人本身,而不是来自于供体。用于已知致病基因所在染色体,利用特定的微卫星标记确定致病基因所在染色体的位置。

         

         

        送样要求:

               因为产物中含有荧光标记所以送样时需要避光保存,可以用锡箔纸包裹样品。送样体积考虑到运输和实验过程中的损失建议您提供5微升以上的样品。需要纯化处理的样品提供20微升以上样品。

          样品数量较多时建议您选用96孔板送样,这样可以有效避免样品在排板时发生错误。
          外地样品因时间较长请选用96孔板并尽可能使用橡胶封口膜,这样可以有效保证样品在运输过程中不损坏、不损失,样品间也不易相互串孔污染。我们对于您的样品保存期限为1个月。如需返还请注明,逾期将销毁。

         

         

        诺赛提供

          1.Genemapper分析图谱(PDF格式)及原始fsa格式峰型图
          2.各峰的相对分子量等具体信息(Excel格式)
          3.完整实验报告(包括引物序列、扩增反应体系,实验步骤等)
          4.数据分析软件及使用说明

         

         

        GeneScan常见问题及解答

         

        Q1. GeneScan实验是什么?可以做那些方面的工作?
        答:GeneScan是一种用途广泛的DNA片段分析技术,是将荧光标记的DNA片段如PCR产物在测序仪上对大小、数量进行分析检测的过程,被广泛运用于STR分析、SSCP分析、AFLP作图、MLPA分析等,可以为人类全基因组或部分区域扫描、个体识别、DNA限制片段检测等提供详尽的分析数据。

         

        Q2.GeneScan实验的PCR和普通实验的PCR有何区别?
        答:两者最大的区别就在引物上,前者需要在合成引物时标记上荧光这样PCR产物才能在测序仪上完成检测,实验条件和普通PCR条件一致。如果考虑实验成本可以先合成普通引物摸索实验条件,成熟后再合成荧光引物开始正式实验。

         

        Q3.常见的荧光标记都有那几种?可否将不同荧光标记的产物混合上机?
        答:常见的有FAMVICHEXTET JOE Rox TAMRA NED PET等。产物可以混合上样,相同荧光标记的片段相差25bp以上。不同荧光标记的片段相差15bp以上。混合样品最好不要超过3种不同片段产物(商业化多重扩增试剂盒除外)。

         

        Q4.你们提供的内标有几种?有何区别?选用不同内标价位是否一致?
        答:我们现在提供三种内标分别是:rox400liz500liz1200。其中rox liz分别代表荧光标记的名称rox为红色,liz为橙色。后面的数字代表可以检测到最大的片段(单位:bp)。选用liz1200的内标要比选用其他两种内标的价钱高一些。

         

        Q5.GennScan实验结果需要用那些软件分析?你们是否可以提供软件?
        答:GennScan实验产生后缀为.fsa的原始结果,这种后缀的结果需要用专门的软件来进行分析。现在市场上可以分析这种结果的软件只有三种分别是:GenemapperGenotyperGeneMarker因为这三种都是商业化的软件需要购买所以我们暂时不能提供软件。

         

        Q6.送样之前是否需要电泳检测?
        答:如果您是新引物的预实验需要进行琼脂糖电泳检测,待条件稳定后正式实验可以不检测样品直接送样。毛细管电泳精度是普通琼脂糖电泳的100倍所以在琼脂糖电泳下未见的条带有可能在毛细管电泳下可见。

         

        Q7.PCR有杂带需要处理吗?
        答:要视具体情况而定。如你的目的片段是200bp而在100bp附近出现杂带可以不做处理,在分析结果的时候可以只分析目的片段范围的结果。但是如果杂带距离目的片段很近小于30bp的范围就需要处理样品了。

         

        Q8.PCR产物需要纯化吗?
        答:通常情况下样品可不经纯化直接上机,但以下情况需做纯化处理:
        I.大片段选用LIZ1200内标的样品。因为LIZ1200片段多电泳时间长,如果样品不纯会将内标带乱造成样品无法正常分析。
        II.多重片段样品混合。此类型样品因为多种片段混合造成引物带浓度增强,电泳时影响内标准确性。
        IIIPCR时选用可直接电泳PCR Master Mix试剂。此类型PCR产物含后色素试剂,对我们毛细管有比较大的伤害,此外可以使电泳的迁移率发生变化影响结果的准确性。

         

        Q9.如何判定结果的好坏?
        答:每个样品在上机时都会加入内标,内标作用相当与电泳时的marker,所以我们判定结果是否正常主要看电泳后内标的情况。如果内标正常我们认为实验是成功的需要正常收费,内标异常说明电泳时出现问题我们可以再次安排免费上机。

         

        Q10.你们提供什么样的结果?
        答:我们提供三种形式的结果:测序仪产生的后缀为.fsa文件的原始结果、软件分析后的表格形式的结果、软件拷图结果(我们给没有软件的客户提供部分的拷图结果)。

         

         

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