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               叶酸是水溶性B族维生素的一种,对人体的遗传物质合成、新陈代谢中重要物质的合成和代谢起着重要作用。不同的个体对叶酸代谢情况存在差异,这种差异是由遗传基因决定。研究显示孕妇由于需要量增加在整个妊娠期血清叶酸水平显著低于正常非孕妇女,孕妇缺乏叶酸会直接导致新生儿先天性的疾病与缺陷(如神经管畸形、先天性心脏病、唐氏综合症、唇腭裂等),及孕妇妊娠期高血压、自发性流产等产科疾病发生率。人体如果缺乏叶酸可引起巨红细胞性贫血、白细胞减少症,还会出现身体无力、易怒、食欲不振以及精神病的症状。体内低水平叶酸会增加宫颈癌、卵巢癌及多种疾病的发病风险。人体对叶酸的吸收,还很容易受到酒精和多种药物的干扰及影响,孕妇、老人、酗酒者、长期服用药物者,都是叶酸缺乏的高危人群。高危人群适当的补充叶酸可治疗上述疾病或降低其发生率。通过对个体进行叶酸代谢能力相关基因的检测,根据检测结果进行个性化的指导,做到科学补充叶酸。

                               

         

        诺赛优势

        检测位点多,方法特异性好, 解读专业全面,价格优势。

         

        检测内容

        叶酸吸收代谢通路中重要的酶基因MTRRMTHFR

         

        适用人群

        育龄女性、孕妇;

        老年人;

        2岁以内喂养不当的儿童。

         

        检测流程

                                               

         

        检测价格

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