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               药物性耳聋是后天耳聋的一种,指使用某些药物治病或人体接触某些化学制剂所引起的耳聋。一些常用抗生素的不合理使用导致儿童发生不可逆、无法治愈的耳聋,这主要是由于与药物作用相关的人体内线粒体基因的突变。药物性耳聋的致聋基因的遗传方式为母系遗传,通过检测母亲是否存在线粒体基因的突变,可以知道孩子是否携带药物性耳聋的致聋基因,如果母亲携带,那么孩子要避免服用氨基糖甙类抗生素等能导致药物性耳聋的药物。母亲做检测可以保证孩子的用药安全。通过检测儿童是否存在线粒体基因的突变,可以指导孩子的安全用药,避免服用氨基糖甙类抗生素等能导致药物性耳聋的药物,避免悲剧的发生。

         

                                                         

         

        诺赛优势

        检测位点多,方法特异性好, 解读专业全面,价格优势。

         

        检测内容

        线粒体基因16sRNA

         

        适用人群

        育龄女性,尤其是家系中曾出现过药物致聋的家族;

        儿童(特别是03)。

         

        检测流程

                             

         

        检测价格

        详情致电或QQ联系。电话:01067884271-838   QQ2916567802

         

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